Un simplu test de sânge poate identifica îmbătrânirea accelerată a organelor și riscul de îmbolnăvire, sugerează noul studiul făcut de Universitatea Stanford.
Într-un studiu condus de cercetătorii de la Stanford Medicine, care a implicat 5.678 de persoane, s-a descoperit că diferite organe îmbătrânesc în ritmuri diferite, iar persoanele cu organe îmbătrânite semnificativ mai repede decât media se confruntă cu riscuri crescute de boli asociate și de mortalitate.
Cercetătorii au mai spus că aproximativ unul din cinci adulți sănătoși de peste 50 de ani au cel puțin un organ care îmbătrânește accelerat.
„Am descoperit că acești indivizi prezintă un risc crescut de îmbolnăvire în acel organ special în următorii 15 ani”, a spus Tony Wyss-Coray, autorul principal al studiului.
Studiul introduce posibilitatea unui simplu test de sânge pentru a identifica organele care îmbătrânesc rapid, permițând posibil intervenții terapeutice înainte de apariția simptomelor clinice.
Cercetătorii au folosit numere distincte pentru 11 organe, sisteme sau țesuturi cheie: inimă, grăsime, plămâni, sistem imunitar, rinichi, ficat, mușchi, pancreas, creier, vasculatură și intestin și au descoperit asocieri între îmbătrânirea accelerată a organelor și riscurile viitoare de boli și mortalitate.
„Putem estima vârsta biologică a unui organ la o persoană aparent sănătoasă”, a spus Wyss-Coray.
„Acest lucru, la rândul său, prezice riscul unei persoane pentru boli legate de acel organ”a adăugat el.
Studiul indică faptul că un procent relativ mic de indivizi, aproximativ unul din 60 de persoane, s-a dovedit a avea două organe în corp care suferă o îmbătrânire accelerată într-un ritm deosebit de rapid.
„Au avut un risc de mortalitate de 6,5 ori mai mare decât al unei persoane fără niciun organ pronunțat de vârstă”, a spus Wyss-Coray.
Pentru a identifica proteinele care ar putea servi ca markeri sau indicatori fiabili ai funcțiilor specifice organelor sau a stărilor de sănătate, cercetătorii au analizat nivelurile de proteine din sângele a aproximativ 1.400 de persoane sănătoase cu vârsta cuprinsă între 20 și 90 de ani.
Cercetătorii au examinat inițial aproape 5.000 de proteine din sânge și le-au identificat pe cele ale căror gene prezentau o activare de patru ori mai mare într-un organ în comparație cu orice alt organ din organism.
Cercetătorii au folosit un algoritm de învățare automată și l-au antrenat pentru a prezice vârsta oamenilor folosind informații derivate din nivelurile celor aproape 5.000 de proteine analizate în sânge. Acest algoritm și-a propus să identifice proteinele care au demonstrat o corelație puternică cu o trăsătură specifică, în acest caz, îmbătrânirea biologică accelerată fie la un individ, fie la un anumit organ.
După ce au identificat proteine specifice prin algoritmul de învățare automată, cercetătorii și-au limitat atenția asupra celor 11 organe pe care le-au ales pentru o analiză detaliată.
Cercetătorii au examinat aceste 11 organe pentru a determina „diferența de vârstă” dintre vârsta lor reală și cea estimată de algoritm pe baza proteinelor specifice organelor.
În special, diferențele de vârstă la 10 organe (excluzând intestinul) s-au corelat semnificativ cu un risc de deces de 15 ani din toate cauzele. Organele cu îmbătrânire accelerată, definite de o vârstă biologică cu scor mai mare de algoritm, au fost asociate cu un risc de mortalitate cu 15% până la 50% mai mare pe 15 ani, în funcție de organul afectat.
Îmbătrânirea accelerată a inimii a crescut riscul de insuficiență cardiacă, creierele mai în vârstă au fost legate de declinul cognitiv și de progresia Alzheimer, iar scorurile de îmbătrânire extremă pentru rinichi și inimi au fost asociate cu hipertensiune arterială, diabet, fibrilație atrială și atac de cord, potrivit studiului.
Descoperirile sugerează potențialul de detectare și intervenție precoce prin monitorizarea sănătății organelor la indivizi aparent sănătoși, oferind perspective asupra riscurilor de îmbolnăvire și potențialelor ținte ale medicamentelor.
Studiul a fost publicat în revista Nature.
Articol de Răzvan Lupu
